癲癇藥物基因檢測：降低藥物過敏風險，打造更安全的治療選擇

PGx基因檢測助您安心用藥，提升癲癇治療精準度

為什麼癲癇治療需要考慮藥物過敏？

癲癇是一種常見的神經系統疾病，透過藥物控制可以有效穩定病情。然而，並非每位患者對同一種藥物都有良好反應，部分患者甚至會因體質差異出現嚴重藥物過敏反應，如**史蒂文強森症候群（SJS）**或中毒性表皮壞死溶解症（TEN），對健康造成威脅。

因此，在用藥前能夠先行評估藥物基因風險（PGx, Pharmacogenomics），成為精準醫療時代下的重要趨勢。

PGx癲癇藥物基因檢測的優勢

透過一次性的癲癇用藥基因檢測，即可全面評估五種常見抗癲癇藥物的過敏風險，幫助醫師在用藥前就能做出更安全的選擇。檢測內容涵蓋與藥物代謝及過敏相關的重要基因變異，如 HLA-B15:02、HLA-A31:01 等。

✅ 檢測優勢總覽：

• 單次檢測，即時掌握五大抗癲癇藥物的過敏風險
• 避免試錯法，降低不必要的藥物交替與副作用風險
• 提升治療精準度，為醫師與患者提供依據明確的用藥建議
• 縮短治療時間與試藥過程，改善生活品質與預後

誰適合做癲癇藥物基因檢測？

• 初次接受癲癇藥物治療的患者
• 曾對抗癲癇藥物產生不良反應者
• 醫師建議進行個人化用藥評估的族群
• 對藥物過敏反應風險有疑慮的家屬與照護者

用基因守護健康，開啟安全用藥的第一步

現在就了解如何透過基因檢測，為自己的癲癇治療打造最適合的用藥路徑。

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