UGT1A1基因啟動子的基因多型性通常有5到8個 TA重複，TA重複的數量越多UGT1A1蛋白質表現量就會降低，導致Irinotecan毒性副作用如腹瀉或骨髓造血抑制等的機率越高。一般人帶有6/6 TA重複，少數人則是6/7或7/7個TA重複，7個TA重複的基因型被命名為UGT1A1*28。
2006年美國FDA已經將UGT1A1*28基因多型性的資訊加入Irinotecan的藥品標示，建議病患使用Irinotecan前先檢測UGT1A1*28基因型，以協助決定病患的起始劑量。
Pharmigene, Inc.以HRM方法學進行檢體測試，採用定序方法進行產品驗證。
