檢測內容
檢測基因
HLA-B*1502、HLA-B*5801、CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP2C19*2、CYP2C19*3、SLCO1B1、ABCB1、NAT2、ADD1、KCNJ11、SLC47A1
對應藥物
| 高血壓/心衰竭 | Hydralazine(血得平)、Furosemide(來適泄)、Spironolactone(輸泌來錠) |
| 糖尿病 | Metformin(寬樂醣)、Gliclazide(岱蜜克龍) |
| 高血脂 | Atorvastatin(立普妥)、Pravastatin(美百樂鎮錠)、Simvastatin(維妥力)、Lovastatin(理脂)、Pitavastatin(力清之膜衣錠) |
| 抗血栓 | Clopidogrel (保栓通)、Warfarin(脈化寧)、Fluindione、 Acenocoumarol(新抗凝)、Phenprocoumon |
| 心律不整 | Digoxin (隆我心錠)、Phenytoin (癲能停) |
| 高尿酸血症 | Allopurinol(威寧疼錠) |
為什麽需要檢測
本檢測精選14項健保處方年量大於千萬，國人最常使用的心血管用藥。藉由該檢測可評估藥物的代謝不良/過敏風險，包含治療高血壓、糖尿病、高血脂、冠心症、心律不整及高尿酸血症的14項藥物。據統計約87.3%國人帶有與藥物作用相關的基因變異，且三高（高血壓、高血糖、高血脂）盛行率分別為26%、11%及26%。
使用相關治療藥物時，特定基因帶因者服用藥物後可能引發史蒂芬強森症候群等嚴重過敏反應 (如. Allopurinol或Phenytoin)、橫紋肌溶解症在內的肌肉病變 (如.Statin類用藥)或藥效不如預期 (如clopidogrel)等風險。
案例說明
張小姐是一位年輕的第二型糖尿病患者，儘管每天按時注射胰島素、嚴格控制飲食。最近卻發現儘管遵循醫生建議，血糖水平仍然難以穩定。這讓她感到挫敗和困惑，並懷疑自己的治療方案是否適合。經過諮詢，張小姐決定接受基因檢測。
結果顯示，她帶有台灣人普遍存在的基因變異，這導致身體對降血糖藥Metformin的反應不佳，血糖難以達到理想的控制水平。醫療團隊重新評估治療方案，調整了藥物和劑量，不久後血糖控制得到明顯改善。