產品特點
- 從血液樣本到結果僅需數小時。
- 產品設計容易操作與分析。
- 準確度已和DNA定序比對超過600個以上樣本。
- 美國歐盟及全球專利保護。
- 可混合搭配其他檢測同時進行。
本產品無法分辨以下極罕見基因型別： HLA-B*5705、5804、5805、5809、5810、5811、5812、5813、5815、5817、5819、5821、5822、5823、5824、5828。
檢測方法
世基公司利用SYBR Green 螢光特性和Real-Time PCR(即時聚合酶連鎖反應技術)開發快速檢測HLA-B*5801基因標記套組，即世基5801檢測套組。
結果分析是根據Ct數值來判斷，每個檢體只需兩個PCR反應來偵測HLA-B*5801和內部控制基因。
檢測目的
世基5801檢測套組是用來快速檢測是否帶有HLA-B*5801基因，HLA-B*5801基因被發現對於Allopurinol(安樂普利諾)藥物而引起SCAR(Severe Cutaneous Adverse Reaction: 嚴重的皮膚不良反應，具有高致死性的史帝芬強生症候群(Stevens-Johnson Syndrome, SJS)及毒性表皮壞死鬆懈症(Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)有強烈的關聯性。
因此，研究報告建議在開立處方前宜先進行HLA-B*5801基因檢測，以提升病人用藥安全。
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癌症治療藥物Irinotecan藥物安全性之基因UGT1A1*28(檢測服務)
查看內容UGT1A1基因啟動子的基因多型性通常有5到8個 TA重複，TA重複的數量越多UGT1A1蛋白質表現量就會降低，導致Irinotecan毒性副作用如腹瀉或骨髓造血抑制等的機率越高。一般人帶有6/6 TA重複，少數人則是6/7或7/7個TA重複，7個TA重複的基因型被命名為UGT1A1*28。
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