產品特點
- 從血液樣本到結果僅需數小時。
- 產品設計容易操作與分析。
- 準確度已和DNA定序比對超過600個以上樣本。
- 美國歐盟及全球專利保護。
- 可混合搭配其他檢測同時進行。
本產品無法分辨以下極罕見基因型別: HLA-B*5705、5804、5805、5809、5810、5811、5812、5813、5815、5817、5819、5821、5822、5823、5824、5828。
本產品無法分辨以下極罕見基因型別: HLA-B*5705、5804、5805、5809、5810、5811、5812、5813、5815、5817、5819、5821、5822、5823、5824、5828。
世基公司利用SYBR Green 螢光特性和Real-Time PCR(即時聚合酶連鎖反應技術)開發快速檢測HLA-B*5801基因標記套組,即世基5801檢測套組。
結果分析是根據Ct數值來判斷,每個檢體只需兩個PCR反應來偵測HLA-B*5801和內部控制基因。
世基5801檢測套組是用來快速檢測是否帶有HLA-B*5801基因,HLA-B*5801基因被發現對於Allopurinol(安樂普利諾)藥物而引起SCAR(Severe Cutaneous Adverse Reaction: 嚴重的皮膚不良反應,具有高致死性的史帝芬強生症候群(Stevens-Johnson Syndrome, SJS)及毒性表皮壞死鬆懈症(Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)有強烈的關聯性。
因此,研究報告建議在開立處方前宜先進行HLA-B*5801基因檢測,以提升病人用藥安全。
抗血小板凝集藥物Clopidogrel (Brand name:Plavix),適應症包含降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。
UGT1A1基因啟動子的基因多型性通常有5到8個 TA重複,TA重複的數量越多UGT1A1蛋白質表現量就會降低,導致Irinotecan毒性副作用如腹瀉或骨髓造血抑制等的機率越高。一般人帶有6/6 TA重複,少數人則是6/7或7/7個TA重複,7個TA重複的基因型被命名為UGT1A1*28。