UGT1A1基因啟動子的基因多型性通常有5到8個 TA重複,TA重複的數量越多UGT1A1蛋白質表現量就會降低,導致Irinotecan毒性副作用如腹瀉或骨髓造血抑制等的機率越高。一般人帶有6/6 TA重複,少數人則是6/7或7/7個TA重複,7個TA重複的基因型被命名為UGT1A1*28。
2006美國FDA已經將UGT1A1*28基因多型性的資訊加入Irinotecan的藥品標示,建議病患使用Irinotecan前先檢測UGT1A1*28基因型,以協助決定病患的起始劑量。
Pharmigene, Inc.以HRM方法學進行檢體測試,採用定序方法進行產品驗證。
本檢測用於評估Allopurinol(安樂普利諾)引起之藥物不良反應。
本檢測用於評估Carbamazepine(卡馬西平)引起之藥物不良反應。
本檢測用於評估Abacavir (ABC)引起之藥物不良反應。
抗血小板凝集藥物Clopidogrel (Brand name:Plavix),適應症包含降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。