UGT1A1基因启动子的基因多型性通常有5到8个 TA重复,TA重复的数量越多UGT1A1蛋白质表现量就会降低,导致Irinotecan毒性副作用如腹泻或骨髓造血抑制等的机率越高。一般人带有6/6 TA重复,少数人则是6/7或7/7个TA重复,7个TA重复的基因型被命名为UGT1A1*28。
2006美国FDA已经将UGT1A1*28基因多型性的资讯加入Irinotecan的药品标示,建议病患使用Irinotecan前先检测UGT1A1*28基因型,以协助决定病患的起始剂量。
Pharmigene, Inc.以HRM方法学进行检体测试,采用定序方法进行产品验证。
本檢測用於評估Warfarin(華法林)用藥的維持劑量。
本檢測用於評估Carbamazepine(卡馬西平)和Phenytoin引起之藥物不良反應。
本檢測用於評估Allopurinol(安樂普利諾)引起之藥物不良反應。