基因組異質性是許多複雜疾病的標誌，其特徵在於具有不同基因型和表型的細胞亞群。標準的Bulk方法，如全基因組定序(WGS)和全外顯子組定序(WES)，限制了我們準確評估和研究這些複雜疾病中克隆組成的能力。單細胞DNA定序是經由對單個細胞的深層分析來解決基因組異質性的有效方法，該特徵在其他方法中則會被掩蓋。
在這次的研討會中，您將可以：
- 了解如何使用Chromium Single Cell CNV Solution同時分析數百至數千個單細胞，以高解析率檢測和表徵基因組異質性。
- 獲得工作流程的全面概述，從使用冷凍組織的細胞核製備，到單細胞DNA文庫的生成和定序，再到單細胞解析率下的基因組數據的分析和可視化。
- 深入了解實驗規劃注意事項並確定適當的定序讀數深度。
10x Genomics原廠精心安排兩場演講，分別為中文場次7/31(三)下午15:00以及英文場次7/30(二)中午12:00，並邀請經驗豐富的專家，與大家分享交流。
想了解更多活動詳情及報名，請點選下列連結，歡迎大家踴躍報名參與。
一、中文場：7/31(三)下午15:00
https://reurl.cc/5mbe6
二、英文場：7/30(二)中午12:00
https://reurl.cc/zVK07
